අමෙරිකානු සන්නායකයෙකු වන රොබර්ට් ෆ්. කෙනඩි ජූනියර් (RFK Jr.) පීඩා කරන පේපටයිඩ් (peptide) වර්ගයක් සඳහා නිෂ්පාදන අවසර ලබාගැනීමට, තමන් තෝරාගත් උපදේශක මණ්ඩලයක් මගින් අවසන් අනුමැතිය ලබාදුන්නා.
කේන්ඩි විසින් පසුගිය වසරේදී පේපටයිඩ් නිෂ්පාදනය තහනම් කිරීමේ නීතිය වෙනස් කිරීමේ අරමුණ ප්රකාශ කළ පසු, ඔහුගේ මණ්ඩලයට නව සාමාජිකයින් එක් කර ඇත. ඒ අතර, බොහෝ දෙනාගේ ව්යාපාරික හෝ වෙළඳපල ලාභය සම්බන්ධිත අරමුණු ඇති අයයි, ඒ නිසා මණ්ඩලයේ බොහෝ අය පේපටයිඩ් නිෂ්පාදනයේ ලාභය හෝ ව්යාපාරික පිරිවැය ගැන කතා කළේය.
කේන්ඩිගේ පසුබැසීමේදී, ඔහු "ස්වාධීන විශේෂඥයන්" පේපටයිඩ් වල විද්යාත්මක ගුණාංග පරීක්ෂා කරනු ඇතැයි කියා තිබුණද, සැබෑවටම මණ්ඩලයේ සභාපතින් කිසිදු ක්ලිනික, ඖෂධ විද්යාත්මක පරීක්ෂණ ප්රතිඵලයක් ඉදිරිපත් නොකළේය. නව උපදේශකයින් සියලුම ඡන්ද ලබා, පූර්ව සාමාජිකයින්ගේ ප්රතික්ෂේපය පසුබැසීය.
ඇමෙරිකානු FDA (Food and Drug Administration) පේපටයිඩ් වර්ගයක් මනුෂ්ය රෝගීන් මත පරීක්ෂා නොකළ තත්ත්වය තුළ අනුමත කර නැතැයි තහවුරු කර ඇත. එම නිසා, මෙම උපදේශක මණ්ඩලයේ අනුමැතිය FDA විසින් ප්රතික්ෂේප කළ හැකි නමුත්, කේන්ඩිට අවශ්ය නම් ඒ මණ්ඩලයේ සාමාජිකයින් ඉවත් කර තවත් අය බඳවා ගැනීමට හැකියාව ඇත.
ශ්රී ලංකාවට ඇති වැදගත්කම
- විද්යාත්මක පරීක්ෂාවන්ගේ වැදගත්කම: ශ්රී ලාංකික විද්යාඥයින්ට පේපටයිඩ් පරීක්ෂණය පිළිබඳ අධ්යාපනික අවස්ථා ලැබේ.
- ඖෂධ නිෂ්පාදන ක්ෂේත්රය: ශ්රී ලංකාවේ කුඩා ඖෂධ නිෂ්පාදන සමාගම්ට නව පේපටයිඩ් පරීක්ෂණ සහ නිෂ්පාදන ක්රමවේද ගැන ඉගෙන ගැනීමට අවස්ථාව ලැබේ.
- ආර්ථික බලපෑම: පේපටයිඩ් ආශ්රිත ව්යාපාරික ආයෝජන ආකාරයන් ගැන දැනගැනීම, රටේ නව තාක්ෂණික ආරම්භයන්ට ව්යාපාරික මාර්ගයක් සපයයි.
කේන්ඩිගේ මණ්ඩලය පේපටයිඩ් නිෂ්පාදනයේ නව මාර්ගයක් විවෘත කළහොත්, එය අන්තර්ජාතික පාලන රීති, විද්යාත්මක පරීක්ෂණ සහ රෝගී ආරක්ෂාව ගැන ගැටලු ඉදිරිපත් කරයි. ශ්රී ලංකාවටත් මෙම ගැටළු නිරාකරණය කිරීමේ අවශ්යතාවයක් පවතී.
අවසන් වශයෙන්, FDA විසින් උපදේශක මණ්ඩලයේ සලකා බැලීම අනුමත නොකිරීමට හෝ වෙනත් තීරණයක් ගැනීමට හැකියාව ඇත. එම තීරණය රටේ පේපටයිඩ් අලෙවිය සහ භාවිතය මත විශාල බලපෑමක් ඇති කරනු ඇත.
