ජපානයේ Takeda Pharmaceutical සමාගමේ QDENGA ඩෙන්ගු එන්නත ඉන්දියාවේ ඖෂධ නියාමක සභා (CDSCO) විසින් අනුමත කර, රටේ පළමු ඩෙන්ගු එන්නත ලෙස නිල වශයෙන් පිළිගැනීම ලැබීය. මෙම තීරණය 2024 මැයි මස සඳුදා දින සමාගමේ ඉන්දියානු ඒකකය ප්රකාශ කරයි.
ඩෙන්ගු වසංගතය මොස්කීට් පරාජකාරී වෛරසයක් වන අතර 2024 වසරේ ලෝක සෞඛ්ය සංවිධානය වාර්තා කළ පරිදි 14.4 මිලියනයක් පමණ රෝගීන් හා 11,201 ජීවිත අවලංගු වී ඇත. ඉන්දියාවේ ඒකකය තුළ 232,425 රෝගීන් සහ 233 පිරිසක් මරණයට ලක් වූ බවත්, පසු දෙදශක තුළ රෝගී සංඛ්යාව 11 පාරක් වැඩි වී ඇති බවත් සමාගම සඳහන් කරයි.
QDENGA, වයස 4 සිට 60 දක්වා වූ ළමා සහ වයස්කරුන් සඳහා නිර්මාණය කර ඇති අතර, සියලු හතරේ ඩෙන්ගු වයිරස් සෙරොටයිප් වලට ආරක්ෂාව ලබා දෙයි. පසුගිය වසරකදී සිදු වූ පළමු-දෙවන පර්යේෂණයේ, දෙවන මාත්රාවෙන් එක් වසරකට පසු රෝගී තහවුරු කිරීමේ 80.2% ක ප්රතිඵලයක් සහ 18 මාසයකදී රෝහලේ ඇතුළත් වීමේ 90.4% ක ප්රතිඵලයක් ලැබී ඇත.
එන්නත දෙකක්, 0.5 ml ප්රමාණයෙන්, තුන මාස පරතරයකින් ලබා දෙන අතර, පූර්ව-රෝගී පරීක්ෂාව අවශ්ය නොවීමෙන් Sanofiගේ Dengvaxia වලට වඩා වෙනස් වේ. Takeda, ඉන්දියාවේ ජෛව තාක්ෂණික සමාගම Biological E සමඟ නිෂ්පාදනය පුළුල් කිරීමේ ගිවිසුමක් කර ඇත.
ප්රධාන කරුණු
- QDENGA ඉන්දියාවේ පළමු අනුමත ඩෙන්ගු එන්නතයි.
- වයස 4–60 අතර, පූර්ව-දැක්මක් නොඅවශ්යයි.
- දෙවන මාත්රාවෙන් 1 වසරකට පසු 80.2% ක් රෝගය වැලැක්වීම, 18 මාසයට පසු 90.4% ක් රෝහලේ ඇතුළත් වීම වැළැක්වීම.
- 43 රටවල අනුමත කර ඇති මෙම එන්නත, ඉන්දියාවේ රජයේ ප්රතිපාදන වැඩසටහන් තුළ 2025 අගෝස්තු මාසයේ සිට ලබා දීමට සැලසුම් කර ඇත.
ඉන්දියානු සෞඛ්ය අධිකාරි එම එන්නත රෝග ප්රවණතාවය අඩු කිරීමේ අතිරේක උපාය මාර්ගයක් ලෙස භාවිතා කිරීමට සැලසුම් කරමින්, මොස්කීට් පාලනය සඳහා අතිරේක පියවර ගැනීමට අවධානය යොමු කරයි.
